Diqqat! Bu Turkum Birdan Ikkiga O'zgartirildi, Yangi Qoidalar 1 Apreldan Amalga Etkazildi!

Apr 02, 2023

Xabar QOLDIRISH

20230331141029

2022-yil 24-martda Davlat dori vositalari boshqarmasining rasmiy veb-saytida eʼlon qilingan eʼlonga koʻra, Tibbiy asboblar tasniflash katalogining 2017-yildagi nashri “14-10-08 Suyuq va macunli bintlar” I toifali tibbiy asboblar sifatida boshqariladi. jarohat yuzasida himoya qatlamini hosil qilib, jismoniy to‘siq vazifasini o‘taydigan steril bo‘lmagan suyuq bog‘lamlar va pasta bog‘lamlari. Kichik jarohatlar, siqish, kesiklar va boshqa yuzaki yaralar va uning atrofidagi terini parvarishlash uchun mo‘ljallangan suyuq bog‘lamlar va kremli bog‘lamlar. " II toifali tibbiy asboblar boshqaruviga moslashtirildi.

Qayd etilishicha, 2022-yil 1-yanvargacha 2017-yilgi “Tibbiy asboblar tasnifi” versiyasiga muvofiq birinchi toifadagi tibbiy asbob-uskunalar bo‘yicha mahsulotlar qayd etilgan bo‘lsa, 2023-yil 1-aprelgacha mahsulot qaydnomasi amal qilishda davom etadi; 2023-yil 1-apreldan boshlab tibbiy asbob-uskunalarni ro‘yxatdan o‘tkazish to‘g‘risidagi guvohnomani olish uchun qonun hujjatlariga muvofiq bo‘lmagan mahsulotlar ishlab chiqarilmaydi, olib kirilmaydi va sotilmaydi.

Tibbiy asboblar tasnifi katalogidagi ushbu toifadagi mahsulotlarning tavsifi: odatda steril bo'lmagan mahsulotlar bo'lgan eritmalar yoki malhamlar (jellardan tashqari). Tarkibidagi ingredientlar farmakologik ta'sirga ega emas va organizm tomonidan so'rilmaydi. U jarohat yuzasida himoya qatlamini hosil qilib, jismoniy to'siq vazifasini bajaradi. Kichkina yaralar, aşınmalar, kesiklar va boshqa yuzaki yaralarni va uning atrofidagi terini parvarish qilish uchun ishlatiladi. Steril bo'lmagan suyuq bog'lamlar, buzadigan amallar, yaralarni parvarish qilish uchun malhamlar, suyuq jarohatlar va boshqalarni o'z ichiga oladi.

2023-yil 1-apreldan boshlab qonunga muvofiq tibbiy asbob-uskunalarni ro‘yxatdan o‘tkazish to‘g‘risidagi guvohnoma olmagan suyuq bog‘lamlar, qaymoqli bog‘lovchi mahsulotlarni ishlab chiqarish va sotish “Tibbiyot buyumlarini nazorat qilish va boshqarish to‘g‘risida”gi 81-moddaga asosan mas’ul bo‘lim tomonidan amalga oshiriladi. giyohvandlik vositalarini nazorat qilish va boshqarish uchun qonunga xilof ravishda olingan daromadlarni, tibbiy asbob-uskunalar va asboblarni, asbob-uskunalarni, xom ashyoni va qonunga xilof ravishda ishlab chiqarish va ekspluatatsiya qilishda foydalanilgan boshqa narsalarni qonunga xilof ravishda ishlab chiqarish va ulardan foydalanishni musodara qilish; qiymati 10,{4}} yuandan kam bo‘lgan tibbiy asboblarni noqonuniy ishlab chiqarish va ishlatish hamda 50,000 yuan, 150,000 yuandan ortiq jarima solish; qiymati 10,{10}} yuandan ortiq bo‘lsa va 30 baravaridan ortiq summaning 15 baravaridan ortiq miqdorda jarima solish; holatlar og'ir bo'lib, ishlab chiqarish va tadbirkorlik faoliyatini to'xtatib turish, 10 yil muddatga tegishli mas'ul shaxslar va bo'linmalarni qabul qilmaslik tavsiya etilgan tibbiy asbob-uskuna litsenziya talabnomalarini qabul qilmaslik, huquqbuzar bo'linmaning qonuniy vakili, asosiy mas'ul shaxs, vakolatli xodimlar uchun bevosita javobgar va Boshqa mas’ul shaxslarga tegishli bo‘linmadan noqonuniy harakatlar natijasida olingan daromadlar musodara qilinib, tibbiy buyumlarni ishlab chiqarish va ulardan foydalanish faoliyatini bir umrga cheklashning uch baravaridan ortiq bo‘lgan daromadining 30 foizidan ortiq miqdorda jarima solishga sabab bo‘ladi.

So'rov yuborish
Biz bilan bog'lanishhar qanday savol bo'lsa

Quyidagi telefon, elektron pochta yoki onlayn shakl orqali biz bilan bog'lanishingiz mumkin. Mutaxassisimiz tez orada siz bilan bog'lanadi.

Hozir bog'laning!